Multiplizieren Sie die durchschnittliche Anzahl der Kolonien auf einer Agarplatte mit dem Verdünnungsfaktor, um die Anzahl der koloniebildenden Einheiten zu ermitteln. Koloniebildende Einheiten geben einen Hinweis auf die Anzahl der kultivierbaren Bakterien und Pilze in einem wässrige biologische Probe.
Geben Sie ausgehend von einer flüssigen Probe mit bekanntem Volumen ein bekanntes Volumen an sterilem Verdünnungsmittel hinzu. Als nächstes teilen Sie das Volumen der ursprünglichen Flüssigkeitsprobe durch das Gesamtvolumen der Probe plus Verdünnungsmittel, um die anfängliche Verdünnung zu ermitteln. Diese anfängliche Verdünnung kann in kumulativen Schritten auf noch niedrigere Konzentrationen weiter verdünnt werden. Beispielsweise kann durch Zugabe von 1 Milliliter einer Probe mit 1/10-Anfangsverdünnung zu 9 Milliliter sterilem Verdünnungsmittel eine 1/100-verdünnte Probe hergestellt werden. Um die Gesamtverdünnung zu ermitteln, multiplizieren Sie die Fraktionen aller Verdünnungen. Je größer die Anzahl der Verdünnungen, desto kleiner ist die Menge der entnommenen Originalprobe.
Der Kehrwert dieser Gesamtverdünnung ist der Verdünnungsfaktor. Um diesen Kehrwert zu finden, drehen Sie den Bruchteil der Gesamtverdünnung um, indem Sie ihn durch eins teilen. Nach Kultivieren einer Probe auf einer Agarplatte und Auszählen der durchschnittlichen Koloniezahl auf der Platte kann die Zahl der koloniebildenden Einheiten durch Multiplikation der Koloniezahl mit dem Gesamtverdünnungsfaktor ermittelt werden. Die Einheit der koloniebildenden Einheiten ist eine Zahl pro Volumeneinheit oder eine Zahl pro Masseneinheit, z. B. KBE pro Milliliter oder KBE pro Gramm.
