Es gibt sieben Strukturisomere für n-Butanol oder C4H10O: Butan-1-ol, Butan-2-ol, 2-Methyl-propan-1-ol, 2-Methyl-propan-2-ol , 1-Methoxypropan, 1-Methoxypropan und Ethoxyethan. In keinem dieser Isomere gibt es Doppelbindungen, Dreifachbindungen oder Ringe.
Strukturisomere, auch Konstitutionsisomere genannt, repräsentieren alle bekannten und möglichen Variationen einer Verbindung. Alle Isomere haben die gleiche Summenformel, aber jedes hat eine andere Anordnung und ein anderes Bindungsmuster. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften jedes Isomers können sich ebenfalls stark unterscheiden. Manchmal werden Strukturformeln vereinfacht, um kondensierte Strukturformeln zu bilden, in denen die Bindungen zu jedem Kohlenstoffatom weggelassen werden.
Bei Strukturformeln organischer Verbindungen werden verschiedene Gruppen von Kohlenstoffatomen durch die Anzahl anderer Kohlenstoffatome unterschieden, an die jeder Kohlenstoff gebunden ist. Ein primärer Kohlenstoff ist ein Kohlenstoff, der nur an ein anderes Kohlenstoffatom gebunden ist, ein sekundärer Kohlenstoff ist ein Kohlenstoff, der an zwei andere Kohlenstoffatome gebunden ist, ein tertiärer Kohlenstoff ist an drei andere Kohlenstoffatome gebunden und ein quaternärer Kohlenstoff ist an vier weitere Kohlenstoffatome. Diese Gruppen werden durch eine Zahl mit einem Gradsymbol gekennzeichnet. Zum Beispiel wird der primäre Kohlenstoff durch 1° repräsentiert und der sekundäre Kohlenstoff wird durch 2° repräsentiert.
