Die Kernlamina ist eine Struktur im Kern eukaryontischer Zellen, die sich in der Nähe der inneren Kernmembran und des peripheren Chromatins befindet. Sie spielt eine Rolle bei verschiedenen Kernaktivitäten, einschließlich DNA-Replikation, Kern- und Chromatin-Replikation, RNA-Transkription, die den Zellzyklus und die Apoptose reguliert.
Die Kernlamina besteht aus Laminen und Lamin-assoziierten Proteinen. Die Lamins interagieren mit diesen Proteinen sowie den Chromatin-assoziierten Proteinen. Die Kernlamina ist ein wesentlicher Bestandteil von Metazoenzellen. Mutationen in Genen in der Kernlamina können mehrere erbliche Erkrankungen des Menschen verursachen. Zu diesen Erkrankungen gehören Muskeldystrophie des Gliedmaßengürtels, familiäre partielle Lipodystrophie, axonale Neuropathie und dilatative Kardiomyopathie mit Erkrankung des Reizleitungssystems.
