Der Unterschied zwischen direktem und indirektem ELISA besteht darin, dass der indirekte ELISA die Zugabe eines sekundären Antikörpers erfordert, während der direkte ELISA nur einen primären Antikörper verwendet. Der indirekte ELISA gilt als sensitiver beim Nachweis von Substanzen, aber der direkte ELISA ist ein schnelleres, kostengünstigeres Verfahren, das weniger Schritte erfordert.
Der direkte ELISA oder Enzyme-Linked Immunosorbent Assay beginnt mit der Absorption eines Antigens auf einer Platte. Anschließend wird ein Protein hinzugefügt, um alle anderen möglichen Bindungsstellen zu blockieren. Der erste Antikörper wird hinzugefügt und bindet an alle erkannten Antigen-Epitope. Der indirekte ELISA setzt den Prozess fort, indem er einen zweiten Antikörper hinzufügt, der an den ersten Antikörper bindet. Der erste Antikörper ist nur verfügbar, wenn er an das Antigen gebunden ist.
Beide Prozesse erfordern zahlreiche Laborwäschen, um zusätzliche Substanzen zu entfernen. Der ELISA-Prozess ist im Labor wichtig, da er es Wissenschaftlern ermöglicht, Antigene zu identifizieren. Es ist eine beliebte und zuverlässige Methode, um auf Krankheiten und Lebensmittelallergene zu testen.
Indirekter ELISA kann kleinere Mengen eines Antigens nachweisen und ermöglicht die Verwendung eines einzigen sekundären Antikörpers mit einer Vielzahl verschiedener primärer Antikörper. Der direkte ELISA erfordert höhere Antigenmengen für einen Nachweis und ist nicht so flexibel, da nur ein Antikörper verwendet wird.
