Die Struktur einer Phenylgruppe ist ein Ring mit sechs Kohlenstoffatomen, der abwechselnd Doppel- und Einfachbindungen aufweist. Die allgemeine Formel für die Phenylgruppe ist C6H5. Phenylgruppen sind funktionelle Gruppen in der organischen Chemie. Sie können aufgrund ihrer strukturellen Ringform auch als Phenylringe bezeichnet werden.
Aufgrund der Sechs-Kohlenstoff-Ringkonjugation hat die Verbindung auch fünf Wasserstoffatome. Die sechs Kohlenstoffe des Rings haben eine planare Struktur anstelle einer dreidimensionalen Struktur. Phenylgruppen sind sehr eng mit Benzolringen verwandt, die die Struktur C6H6 haben. Sie können von Benzolringen abgeleitet werden und reagieren in ähnlichen Reaktionen.
Phenylgruppen sind extrem hydrophob und unpolar. Sie unterliegen auch nicht sehr leicht einer Oxidation oder Reduktion. Aufgrund dieser Eigenschaften sind Phenylgruppen hochstabile Substituenten und können während chemischer Reaktionen leicht anderen Verbindungen hinzugefügt werden.
Phenylgruppen gehen elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen ein. Chemiker können mithilfe der elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktion Phenylgruppen an andere Moleküle anfügen. Als Reagens wirken Phenylgruppen entweder als Phenylkation oder als Phenylanion. Das Phenylkation ermöglicht es Nukleophilen, die Phenylgruppe anzugreifen und zu ihr hinzuzufügen. Das Phenylanion ermöglicht es Elektrophilen, die Phenylgruppe anzugreifen und zu ihr hinzuzufügen. Medikamente wie Lipitor und Allegra nutzen das Phenylgruppensystem, um ihre gewünschte Wirkung zu erzielen.
