Nach Angaben des National Human Genome Research Institute wird ein biochemischer Test durchgeführt, um das Niveau der Protein- oder Enzymaktivität in einer Probe zu bestimmen. Es handelt sich um eine Art von Gentest, der häufig bei Neugeborenen eingesetzt wird Screening.
Wenn ein Neugeborenes eine Stoffwechselerkrankung wie PKU oder Phenylketonurie hat, kann der Test dies erkennen. Aufgrund eines genetischen Defekts hat ein Säugling mit PKU nicht genug von dem Enzym, das Phenylalanin, eine Art von Aminosäure, abbaut.
Biochemische Tests werden auch verwendet, um verschiedene Arten von grampositiven und gramnegativen Bakterien zu identifizieren. Beispiele für biochemische Tests sind der Katalase-Test, Nitrat-Brühe, Motilitäts-Agar, Urease-Test und Oxidase-Test.
