Bei Personen mit Achondroplasie, der Hauptursache für Zwergwuchs beim Menschen, ist die Lebenserwartung laut dem National Human Genome Research Institute normal. Dieser Zustand beeinflusst das Knochenwachstum. Obwohl dies zu einigen gesundheitlichen Problemen führt, können Ärzte eine Behandlung anbieten, die verhindert, dass diese Erkrankungen lebensbedrohlich werden.
KidsHealth weist darauf hin, dass mit zunehmendem Wachstum einer Person mit Zwergwuchs einige potenzielle Gesundheitsprobleme auftreten können. Babys erleiden aufgrund der kleineren Anatomie oder einer Blockade durch die Polypen und Mandeln eine ungewöhnliche Anzahl von Fällen von Schlafapnoe. Personen mit Kleinwuchs sind auch anfällig für Gewichtsprobleme und Krümmungen der Wirbelsäule.
Das National Human Genome Research Institute berichtet, dass mehr als 80 Prozent der mit Achondroplasie geborenen Personen von Eltern mit normaler Statur geboren werden. Es ist das Ergebnis einer Genmutation in der Eizelle oder im Sperma. Solche Eltern haben eine geringe Chance, ein zweites Kind mit dieser Erkrankung zu bekommen. Kinder, die von einer Person mit einem Partner ohne die Erkrankung geboren werden, haben eine Wahrscheinlichkeit von eins zu zwei, an Achondroplasie zu erkranken. Wenn beide Elternteile an Achondroplasie leiden, besteht eine 50-prozentige Chance, dass jedes Kind, das sie empfangen, die Krankheit hat, und eine 25-prozentige Chance, dass das Kind von normaler Statur ist. Fünfundzwanzig Prozent der Nachkommen erben die Mutation von beiden Eltern in einer als homozygote Achondroplasie bekannten Erkrankung. Dieser Zustand führt zum Tod.
