Spezialisierte Mikrotubuli, die Kinetochorfasern genannt werden, binden ein Chromatid an ein polares Spindelfaserbündel in der Kinetochorregion seiner zentromeren DNA. Eine Kombination chemischer und physikalischer Kräfte hält die Spindelfasern an Ort und Stelle und richtet die Schwester aus Chromatiden.
Die Verbindung zwischen den Spindelfasern und den Chromatiden reagiert auf Spannung, wenn sich die Chromatiden ausrichten. Es ist auch tragend, um die Kräfte zu unterstützen, wenn die Spindelfaser während des Anaphase-Stadiums der Mitose die Schwesterchromosomen zur Spindelpolarität migriert.
Die chemische Zusammensetzung des Kinetochors schwankt schnell in Abhängigkeit vom Zustand der Spindelfaser-zu-Chromatid-Ansätze und erfüllt diese Anforderungen. Forscher untersuchen, wie das Kinetochor seine Stabilität ausgleicht und gleichzeitig die Flexibilität behält, die für das Hinzufügen und Lösen von Spindelfaseranhängen erforderlich ist.
Eine Möglichkeit ist der Spindel-Assembly-Checkpoint, ein biochemischer Prozess, der die Konnektivität der Spindelfasern mit den Chromatiden verfolgt und reguliert. Eine erfolgreiche Mitose erfordert, dass sich die Schwesterchromatiden an einer zentralen Platte ausrichten, bleiben, bis alle Spindelfaseranhaftungen abgeschlossen sind und sich nach dem Transport zu den polaren Enden der Zelle lösen. Der Kontrollpunkt der Spindelmontage stellt sicher, dass diese Prozesse effizient ablaufen und verhindert Mitoseabbrüche, die auftreten, wenn der Prozess zu lange dauert. Es verhindert nicht übereinstimmende Chromatidpaarungen, indem es die Auflösung der Zellwand während der Bildung der neuen Zellen verzögert.
Diese Kontrollmechanismen sind entscheidend, um sicherzustellen, dass die Spindelfasern die Rolle der Positionierung, Paarung und Migration der Chromatiden erfüllen. Wenn diese Operationen fehlschlagen, treten Krebs und Zelltod auf.
