Sobald die DNA in zwei Stränge getrennt ist, wird ein RNA-Primer gelegt, um dem neuen Strang einen Platz zum Aufbauen zu geben, damit sich die neuen Enzyme mit den exponierten Basen der DNA paaren und weiter aufbauen können bis der Strang vollständig ist. Die Enzyme, insbesondere Nukleotidtriphosphat, müssen dazu komplementär sein, was bedeutet, dass A mit T und G mit C paaren. Der Basenstrang bestimmt immer die Replikationsreihenfolge des DNA-Strangs .
DNA-Replikation tritt bei der Proteinsynthese und Zellreplikation auf. Während der Proteinsynthese wird mRNA verwendet, um sich mit der DNA zu paaren, um sie in eine Sprache zu übersetzen, die der Rest der Zelle verstehen kann, damit Proteine hergestellt werden können, um die im Organismus benötigten Prozesse anzukurbeln.
Bei der Proteinsynthese fungiert mRNA als komplementäre Enzyme. Bei der DNA-Replikation, die bei der Zellreplikation stattfindet, sind sechs Enzyme an der Bildung eines neuen DNA-Strangs beteiligt. Die Hauptbestandteile sind Topoisomerase, Helikase, DNA-Polymerase, Primase, Ligase und Bindungsproteine.
Topoisomerase ist dafür verantwortlich, die DNA tatsächlich zu schneiden, damit sie von der Helikase abgewickelt werden kann. Die DNA-Polymerase ist dafür verantwortlich, die freien Nukleotide dazu zu bringen, eine kovalente Bindung am wachsenden neuen Strang zu bilden. Primase ist das Enzym, das tatsächlich den RNA-Primer bindet, der den neuen Enzymen etwas zum Aufbauen gibt, während Ligase die Bildung katalysiert und die Proteine alles zusammenbinden.
