Die Verhärtung und Verdickung des Herzmuskels, die als hypertrophe Kardiomyopathie bekannt ist, ist laut MedlinePlus häufig das Ergebnis einer genetischen Vererbung. Defekte und Mutationen in den Genen, die das Herzmuskelwachstum steuern, während sie vererbt werden, kann sich in einer Familie unterschiedlich in Schwere oder Symptomen manifestieren.
Infolge genetischen Ursprungs kann sich eine hypertrophe Kardiomyopathie in jedem Alter entwickeln, bemerkt die Mayo Clinic. Fälle von hypertropher Kardiomyopathie, die sich bei jüngeren Patienten und Kindern entwickeln, sind oft die schwersten Fälle der Krankheit.
Es ist wichtig, jede mögliche Familienanamnese mit hypertropher Kardiomyopathie oder anderen Muskelwachstumsstörungen zu identifizieren, da nur eine Kopie der Mutation erforderlich ist, um die Krankheit weiterzugeben, bemerkt Genetics Home Reference. Eine erhöhte Wahrscheinlichkeit einer erblichen hypertrophen Kardiomyopathie kann auch das Auftreten anderer Herzerkrankungen wie Herzinsuffizienz, Blutgerinnsel, Klappenprobleme oder Herzstillstand und plötzlicher Tod zur Folge haben.
Wenn eine hypertrophe Kardiomyopathie in der Familienanamnese vorliegt, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren, um alle Veränderungen des Herzmuskelzustands zu überwachen und wichtige Informationen zu erhalten, die dazu beitragen können, Fälle einer hypertrophen Kardiomyopathie zu verhindern oder zu verzögern, wie von der Mayo Clinic angegeben. In den meisten Fällen kann eine hypertrophe Kardiomyopathie nicht richtig verhindert werden und es können verschriebene Medikamente oder eine Operation erforderlich sein.
