In einem Organismus besteht die Funktion der Chromosomen darin, das meiste oder das gesamte benötigte genetische Material zu enthalten. Diese DNA liegt in Form langer Nukleotidreihen vor, die in Gene organisiert sind.
Struktur und Funktion von Chromosomen Ein Chromosom ist eine Struktur, die fast wie ein Faden aussieht. In pflanzlichen und tierischen Zellen kommt es im Zellkern vor. Sie bestehen aus einem DNA-Molekül und Protein. Sie enthalten alle erblichen Informationen, um die Merkmale einer Person zu bestimmen, von der Haarfarbe bis zur Körpergröße.
Bei Tieren, Pflanzen und Menschen sind die Chromosomen paarweise angeordnet. Der Mensch hat 22 Chromosomenpaare, die als Autosomen bezeichnet werden, und dann ein Paar Geschlechtschromosomen, also insgesamt 23 Paare.
Diese organisierte DNA-Struktur enthält verschiedene regulatorische Elemente, Gene und andere Nukleotidsequenzen. Sie enthalten auch DNA-gebundene Proteine. Diese steuern im Wesentlichen die Funktionen der DNA nach der Verpackung.
Was ist DNA? Desoxyribonukleinsäure oder DNA ist eine Art langes Molekül, das zweisträngig ist. Es enthält den genetischen Code von Lebewesen. Es liefert im Wesentlichen die Anweisungen, die für die Herstellung aller Proteine im Körper erforderlich sind. Es enthält vier Basen, darunter Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin.
Die Basen werden beim Paaren immer auf die gleiche Weise gepaart. Wasserstoffbrücken verbinden sie miteinander. Die Anweisungen im Genom werden durch die Abfolge der Basen bestimmt. DNA sieht fast aus wie eine verdrehte Leiter. Diese einzigartige Form wird als Doppelhelix bezeichnet.
Chromatin erkunden DNA ist normalerweise nicht allein in einer Zelle. Es kommuniziert mit spezialisierten Proteinen, die ihm Struktur geben und für seine Organisation sorgen. Die Proteine werden in Eukaryoten als Histone bezeichnet. Diese Proteine sind positiv geladen und bilden im Wesentlichen einen Kegel oder Zylinder für die DNA, die negativ geladen ist, um sie zu umhüllen. Histone wird zusammen mit dem Komplex aus DNA und anderen Strukturproteinen als Chromatin bezeichnet.
Chromatin wird die meiste Zeit des Lebens einer Zelle kondensiert. Wenn die Zelle zur Teilung bereit ist, kondensiert sie. Es zerfällt zu diesem Zeitpunkt in Chromosomen.
Zellabteilung Wenn sich Zellen auf die Teilung vorbereiten, müssen sie von jedem Chromosom eine Kopie anfertigen. Dies bedeutet, dass im Wesentlichen zwei Kopien vorhanden sind und diese als Schwesterchromatiden bezeichnet werden. Diese sind völlig identisch. Proteine, die als Kohäsionen bekannt sind, bewirken, dass die Schwesterchromatiden aneinander gebunden werden. Am Zentromer ist die Befestigung am engsten. Dies ist der DNA-Bereich, der für die Schwesterchromatid-Trennung unerlässlich ist, sobald die Zellteilung in die späteren Stadien übergeht.
Sie gelten als ein einzelnes Chromosom, wenn sie noch befestigt sind. Sie werden getrennt, sobald die Zellteilung sie auseinanderzieht. Mitose und Meiose sind zwei Arten der Zellteilung. Bei der Mitose teilt sich die Mutterzelle, um zwei neue Zellen zu bilden. Diese neuen Zellen sind genetisch identisch mit der Mutterzelle. Dieser Prozess umfasst vier Phasen, einschließlich Prophase, Metaphase, Anaphase und Telophase.
Meiose wird nur beim Menschen verwendet, um Gameten zu produzieren. Die Stadien ähneln der Mitose und die Chromosomen sind immer noch organisiert und getrennt. Es muss jedoch nicht nur die Schwesterchromatiden trennen, sondern auch homologe Chromosomen.
