Ohne Behandlung beträgt die Lebenserwartung eines Patienten mit hypoplastischem Linksherzsyndrom (HLHS) einige Tage bis einige Wochen. Es werden drei Operationen an Kindern mit HLHS durchgeführt, und die Überlebensrate von Kindern, die sich allen drei Operationen unterziehen, beträgt 70 bis 75 Prozent, erklärt Patti Neighmond für NPR.
Fortschritte in der Herzchirurgie haben die Chancen erhöht, dass ein mit HLHS geborenes Kind das Erwachsenenalter erreicht. Ärzte konnten HLHS diagnostizieren, während sich das Baby noch im Mutterleib befindet, bemerkt Stanford Children's Health. Nach der Geburt des Babys, wenn HLHS entwickelt ist, wird das Baby drei Operationen unterzogen, um die Erkrankung weiter zu behandeln.
Die erste Operation wird kurz nach der Geburt des Babys durchgeführt und wird als Norwood-Verfahren bezeichnet. Es hat eine Erfolgsrate von 80 Prozent, wobei nur 10 Prozent der Patienten später im Leben einen Herzschrittmacher benötigen, so Neighmond. Für jeden Patienten mit HLHS ist eine kontinuierliche Pflege erforderlich; Patienten müssen auch anstrengende körperliche Betätigung und die Exposition gegenüber Krankheiten einschränken. Wenn der Patient zu einem Erwachsenen wird, benötigt er möglicherweise eine Herztransplantation oder zusätzliche Verfahren, erklärt Stanford Children's Health. Da die drei Operationen so neu sind, gibt es nicht genügend historische Daten, um die Auswirkungen dieser Operationen im späteren Leben zu zeigen.