Die durchschnittliche Lebenserwartung einer Person mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) beträgt in der Regel zwei bis fünf Jahre nach der Diagnose. ALS ist eine fortschreitende Krankheit, bei der die Mehrheit der Menschen drei oder mehr Jahre nach der Diagnose lebt, so die ALS Association.
ALS ist eine neurodegenerative Erkrankung. Es betrifft die Nervenzellen im Rückenmark und im Gehirn. Es gibt zwei Arten von ALS. Sporadische ALS ist die häufigste Form der Krankheit und kann jeden treffen. Familiäre ALS ist seltener und macht in den Vereinigten Staaten etwa 5 bis 10 Prozent der Fälle aus. Familiäre ALS ist eine Erbkrankheit, so die ALS Association. Zu den Symptomen von ALS gehören laut Mayo Clinic Schwierigkeiten beim Gehen, Schwäche in den Beinen, Füßen und Händen, undeutliche Sprache und Muskelkrämpfe.
