Amyotrophe Lateralsklerose, auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, zeigt unterschiedliche frühe Symptome wie Stolpern, Fallenlassen, Müdigkeit, undeutliche Sprache, Muskelkrämpfe, Zuckungen, Lachen und Weinen, so die ALS Association. Erste Symptome beginnen laut WebMD meist auf einer Körperseite, insbesondere an einer Hand, der Zunge oder dem Gesicht.
Der Ausbruch der Krankheit ist von Patient zu Patient sehr unterschiedlich und auch das Verlaufsmuster ist unvorhersehbar. Später seien Lähmungserscheinungen und Muskelschwäche häufig, erklärt die ALS Association. Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose erleben im Frühstadium oft unkontrollierbares Lachen oder Weinen. ALS entwickelt sich allmählich und betrifft nur Motoneuronen.
Muskelschwäche ist das vorherrschende Symptom und tritt bei 60 % der Betroffenen auf, sagt die ALS Association. Der Patient benötigt schließlich eine Beatmungsunterstützung, da die Atemmuskulatur beeinträchtigt wird. Darüber hinaus kann eine weitere Verschlechterung des Gehens, Sprechens und Essens zu schweren Verletzungen, verzweifelten Krankheiten oder zum Tod führen, so WebMD. Die Krankheit führt normalerweise innerhalb von drei bis fünf Jahren zum Tod, obwohl manche Menschen zehn Jahre oder länger aushalten.
Nur 1,5 von 100.000 Menschen erkranken im Allgemeinen im mittleren Alter oder später an amyotropher Lateralsklerose, wobei Männer die Krankheit etwas häufiger erkranken als Frauen, bemerkt WebMD. ALS ist eine seltene Erkrankung. Eine Reihe von behandelbaren Erkrankungen imitieren die amyotrophe Lateralsklerose und erfordern umfangreiche Tests zur korrekten Diagnose.
