Myotone Muskeldystrophie im Erwachsenenalter, auch Steinert-Krankheit genannt, wird durch eine genetische Mutation verursacht, erklärt die Mayo Clinic. Die Symptome beginnen mit Schwäche und Degeneration der willkürlichen Muskeln, die normalerweise im Gesicht und am Hals beginnen. Ein weiteres Symptom ist Myotonie, d. h. die Muskulatur kann nicht nach Belieben entspannt werden. Die Krankheit schreitet fort, um unfreiwillige Muskeln zu schwächen, einschließlich des Herzens und der Muskeln, die Atmung und Verdauung kontrollieren.
Myotone Muskeldystrophie vom Typ 1 kann in der Adoleszenz oder im frühen Erwachsenenalter beginnen, sagt die Muscular Dystrophy Association. Typ 2 tritt nur im Erwachsenenalter auf. Typ 2 ist seltener und weniger schwerwiegend als die myotone Muskeldystrophie Typ 1.
Neben Muskelschwäche kann eine im Erwachsenenalter einsetzende myotone Muskeldystrophie andere Symptome verursachen. Zu diesen Symptomen gehören Muskelschmerzen, frühe Katarakte in den Augen, frühe Glatzenbildung bei Männern, übermäßige Tagesschläfrigkeit, kognitive Beeinträchtigung und Insulinresistenz, laut der Muscular Dystrophy Association.
Bei beiden Arten der myotonen Muskeldystrophie wurden die genetischen Mutationen, die die Krankheit verursachen, von Forschern identifiziert. Typ 1 hat seinen Ursprung auf Chromosom 19, während Typ 2 seinen Ursprung auf Chromosom 3 hat. Diese genetischen Mutationen haben ein autosomal-dominantes Vererbungsmuster, was bedeutet, dass ein Kind, das einen Elternteil mit myotoner Muskeldystrophie hat, eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit hat, die Krankheit zu erben, berichtet der Muskeldystrophie-Vereinigung.
