Die SN2-Reaktion ist dafür verantwortlich, 1-Butanol aufzunehmen und in 1-Brombutan umzuwandeln. SN2 und SN1 sind Reaktionen, die Säuren aufnehmen und sie katalysieren, um Alkylhalogenide zu erzeugen.
Tertiäre Alkohole folgen dem SN1-Reaktionspfad und primäre Alkohole folgen dem SN2-Reaktionspfad. Die SN2-Reaktion, die 1-Butanol in 1-Brombutan umwandelt, ist eine schnelle Protonierung des Alkohols, bei der ein Nukleophil den Kohlenstoff angreift, was zur Verdrängung des Wassers führt. Dieser nukleophile Angriff ist am besten für primäre Substrate geeignet, weshalb er von primären Alkoholen und 1-Butanol verwendet wird.
SN2 ist ebenfalls eine nukleophile Substitution. Bei einer nukleophilen Substitution erfolgt die Reaktion eines Elektronenpaardonors mit einem Elektronenpaarrezeptor.
1-Butanol ist als Butylbromid bekannt. Es ist eine farblose oder blasse, strohfarbene Flüssigkeit, die leicht entzündlich ist. Es ist am besten für erfahrene Personen, 1-Butanol in einer Laborumgebung zu handhaben, da seine leichte Entflammbarkeit möglicherweise Anlass zur Besorgnis gibt. 1-Butanol hat bekanntlich die Molekülformel C4H10O und ein Molekulargewicht von 74,1216. Es ist ein linearer Kohlenwasserstoff mit vier Kohlenstoffatomen mit einer Hydroxygruppe an der ersten Position. Es wird in der Humanmedizin als Bakterizid verwendet, das "schaumige Blähungen" behandelt. Es wird auch verwendet, um Patienten mit postoperativen Schmerzen bei Hals-Nasen-Ohren-Operationen oder Patienten in einem weit fortgeschrittenen Krebsstadium zu helfen.
