Von 2005 bis 2007 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) von Bard Composix Kugel ovale und kreisförmige Netzpflaster verschiedener Größen zurückgerufen, die bei Hernienreparaturen verwendet werden. Darüber hinaus hat die FDA im Juni 2010 gefälschte flache Platten aus chirurgischem Netz, die gemäß der FDA unter dem Namen Bard vertrieben werden.
Die von der FDA zwischen 2005 und 2007 angestrebten Netzpflaster wurden zurückgerufen, weil der an den Pflastern befestigte Erinnerungsring manchmal brach, was zu perforierten Eingeweiden und wiederkehrenden Darmfisteln führte. Die an der Aktion von 2010 beteiligten Produkte wurden vom Hersteller freiwillig zurückgerufen; der Rückruf war auf die Fälschung der Produkte zurückzuführen, wie die FDA erklärt.
