Das Klonen von Genen tritt auf, wenn ein bestimmtes Gen aus einem DNA-Strang extrahiert und aus einem Organismus kopiert wurde. Nahezu jede Gewebequelle kann zum Klonen verwendet werden, solange es nicht zu einem weitreichenden Abbau kommt. DNA kann auch mit einem Verfahren namens reverse Transkription aus RNA extrahiert werden.
Gene werden aus DNA hergestellt und enthalten die Grundbausteine der Vererbung. Wenn ein Gen kloniert wird, wird eine exakte Replik hergestellt. Der Prozess erfordert eine Vielzahl biotechnischer Techniken.
Eine grundlegende Erklärung zum Klonen eines Gens:
- Schritt 1: Extrahieren Sie die DNA aus dem Organismus, der das gewünschte Gen enthält. Mithilfe von Restriktionsenzymen wird die DNA in Gen-große Stücke geschnitten.
- Schritt 2: Restriktionsenzyme werden verwendet, um die bakteriellen Plasmide zu schneiden, die kleine DNA-Kreise sind, die sich in natürlich vorkommenden Bakterienzellen befinden.
- Schritt 3: Die Plasmide und die geschnittene DNA werden in einem Reagenzglas kombiniert, wo sich einige zu einer neuen DNA-Kombination verbinden.
- Schritt 4: Die neuen Kombinationen werden mithilfe eines als Hitzeschock bezeichneten Prozesses in Bakterien übertragen.
- Schritt 5: Dieses Bakterium wird in Kulturschalen überführt und kann Kolonien bilden, die Genbibliotheken genannt werden.
- Schritt 6: Die Genbibliothek wird untersucht, um zu sehen, ob die Bakterien das gewünschte Gen reproduzieren. Je länger man den Bakterien erlaubt, sich zu vermehren, desto einfacher ist es, das spezifische Gen zu lokalisieren.
