Es gibt eine Reihe von medizinischen Tests, um das Geschlecht eines ungeborenen Babys zu bestimmen, laut WebMD. Ultraschall, Amniozentese, Chorionzottenbiopsie und DNA-Tests sind alle hochpräzise Methoden.
Ein Ultraschall, der zwischen der 18. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, kann mit einer Genauigkeit von 80 bis 90 Prozent zeigen, ob der Fötus männlich oder weiblich ist, vorausgesetzt, der Techniker hat eine klare Sicht auf die Genitalien, erklärt WebMD. Fetaler Ultraschall ist ein Routinetest, der sowohl für Mutter als auch für Kind als sicher gilt, und laut Mayo Clinic gibt es keine Hinweise auf negative Nebenwirkungen bei Kindern in den Jahren nach der Geburt.
Ultraschall kann mithilfe von Schallwellen Bilder der Gebärmutter und des Fötus erzeugen. Ein Schallkopf sendet einen Hochfrequenzton aus, den das menschliche Ohr nicht wahrnehmen kann, und verwendet die Echos der zurückgesendeten Schallwellen, um die Größe, Form und Konsistenz von Weichgeweben und Organen zu erkennen, erklärt WebMD.
Amniozentese und Chorionzottenbiopsie sind ähnlich genaue Tests, aber sie sind viel invasiver und werden im Allgemeinen nur in Fällen verwendet, in denen das Baby möglicherweise eine genetische Störung oder eine Chromosomenanomalie wie das Down-Syndrom hat, bemerkt WebMD. DNA-Tests des Blutes der Mutter sind eine teure, aber genaue Methode, um das Geschlecht eines Babys zu bestimmen. Aufgrund ihrer hohen Kosten sind diese Tests nicht allgemein verfügbar und sind spezialisierten Labors vorbehalten.
