Ab 2014 haben viele Websites und Einzelhändler, die Reumofan Plus-Tabletten verkauften, das Produkt aufgrund einer FDA-Warnung zurückgerufen, die besagt, dass es zwei Substanzen enthält, die es zu einem nicht zugelassenen Medikament machen. Jeder, der Reumofan Plus eingenommen hat, sollte sich an einen Arzt wenden, wie von der FDA gefordert.
Reumofan Plus wird als natürliches Nahrungsergänzungsmittel zur Linderung von Schmerzen durch Arthritis, Osteoporose, Knochenkrebs, Muskelschmerzen und anderen Erkrankungen vermarktet und in Mexiko hergestellt und häufig auf Flohmärkten und online verkauft. Eine Laboranalyse der FDA ergab, dass das Produkt Diclofenac-Natrium enthielt, ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das schwere Magen-Darm-Symptome wie Geschwüre und Perforationen des Magens oder Darms sowie ein erhöhtes Herzinfarktrisiko verursachen kann und Schlaganfall. Das mexikanische Gesundheitsministerium stellte außerdem fest, dass es das Kortikosteroid Dexamethason enthält, ein Immunsuppressivum. Laut FDA wurde kein Inhaltsstoff auf dem Etikett des Produkts deklariert.
Eine Untersuchung von USA Today versuchte, Riger Natural, das Unternehmen, das Reumofan Plus herstellt, ausfindig zu machen, und stellte bald fest, dass die von dem Unternehmen als Laborstandort angegebenen Adressen nicht existierten. Laut USA Today konnten die mexikanischen Gesundheitsbehörden das Unternehmen ebenfalls nicht ausfindig machen. Die mexikanische Bundeskommission zum Schutz vor Gesundheitsrisiken hat 2012 erstmals öffentlich vor dem Produkt gewarnt.
