Frühsymptome der myotonen Dystrophie umfassen typischerweise eine Schwäche der willkürlichen Muskeln, obwohl die spezifischen betroffenen Muskeln und der Schweregrad der Schwäche von der Art der myotonen Dystrophie abhängen, so die Muscular Dystrophy Association. Frühe Symptome der im Erwachsenenalter beginnenden myotonen Dystrophie Typ 1 sind Schwäche der Finger-, Knöchel-, Gesichts- und Nackenmuskulatur. Die im Kindesalter einsetzende myotone Dystrophie verursacht kognitive und Verhaltensanomalien, bevor Muskelsymptome auftreten. Die angeborene myotone Dystrophie verursacht bei Neugeborenen Atemschwäche, kognitive Beeinträchtigungen und schwere Entwicklungsverzögerungen.
Myotone Dystrophie Typ 2 betrifft zuerst Muskeln in der Nähe der Körpermitte, obwohl Fingerschwäche laut der Muscular Dystrophy Association manchmal auch ein frühes Symptom ist. Im Allgemeinen ist die myotone Dystrophie vom Typ 2 weniger schwerwiegend als die myotone Dystrophie vom Typ 1.
Myotone Dystrophie gehört zu den kompliziertesten aller bekannten Krankheiten und ist eine Erbkrankheit, die mehrere Körpersysteme betrifft, so die Myotone Dystrophy Foundation. Wenn die Krankheit fortschreitet, kann es zu einer Verschlimmerung von Skelettmuskelproblemen, Atembeschwerden, Herzfunktionsstörungen, Katarakt, diabetischen Symptomen und Tagesschläfrigkeit kommen. Viele Patienten leiden an Myotonie, einer Unfähigkeit, die Muskeln auf Befehl zu entspannen, fügt die Muscular Dystrophy Association hinzu.
Myotone Dystrophie ist eine fortschreitende Krankheit, und die Symptome verschlimmern sich normalerweise über viele Jahre hinweg, so die Myotone Dystrophy Foundation. Seit 2015 gibt es keine Behandlung, um das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen, aber die Behandlung der Symptome kann die Lebensqualität dramatisch verbessern.
