Ab 2015 beträgt die durchschnittliche Lebenserwartung eines Menschen mit Prader-Willi-Syndrom 30, aber einige Menschen mit dieser Erkrankung leben älter als 60 Jahre, bemerkt das New York Times Magazine. Adipositas-bedingt Komplikationen verursachen die meisten Todesfälle bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom.
Ein Fehler in den Genen auf Chromosom 15 führt zum Prader-Willi-Syndrom, das zu unkontrollierbarem Hunger, sexueller Unterentwicklung, Wachstumsstörungen und Verhaltenskomplikationen führt, bemerkt die Mayo Clinic. Aufgrund eines dysfunktionalen Hypothalamus verspüren Patienten mit Prader-Willi-Syndrom kein Sättigungs- oder Völlegefühl; und dieser unkontrollierbare Appetit führt zu übermäßigem Essen, Fettleibigkeit und mit Fettleibigkeit verbundenen Komplikationen, einschließlich Typ-2-Diabetes, Herzerkrankungen, Schlaganfall, Schlafapnoe und Lebererkrankungen. Binge-Eating führt zu Blähungen, Würgen und selten zu einer Magenruptur. Die Unterentwicklung der Geschlechtsorgane führt zu Sterilität und Osteoporose. Obwohl es keine Heilung gibt, gehören zu den gängigen Behandlungsmethoden der Ersatz von Wachstumshormonen, die Behandlung von Sexualhormonen, die Ernährungskontrolle und die psychische Gesundheitsversorgung.
