Die durchschnittliche Lebenserwartung von Progeria-Patienten beträgt etwa 13 Jahre, obwohl einige Kinder bis zu 20 Jahre alt werden. Progerie, auch bekannt als Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom, Hutchinson-Gilford-Syndrom oder HGPS wird durch eine Genmutation verursacht und ist bei Kindern durch beschleunigtes Altern gekennzeichnet.
Nach Angaben des National Institute of Health tritt Progerie bei jeweils 4 bis 8 Millionen Geburten auf. Diese extrem seltene Erkrankung führt dazu, dass Kinder Krankheiten entwickeln, die am häufigsten mit fortgeschrittenem Altern verbunden sind, einschließlich schwerer Arteriosklerose (Verhärtung der Arterien), eines vergrößerten Herzens und eines Schlaganfalls. Obwohl es laut dem Progeria Research Institute keine Heilung gibt, haben neue Medikamente, die als Farnesyltransferase-Hemmer (FTIs) bekannt sind und ursprünglich zur Behandlung von Krebs eingesetzt wurden, vielversprechende Ergebnisse für Progeria-Patienten gezeigt.
