Die Federal Drug Administration hat einige Arten von chirurgischen Netzimplantaten zur Reparatur von Hernien aufgrund von Komplikationen im Zusammenhang mit den Produkten zurückgerufen, sagt FDA.org. Einige Patienten, denen die zurückgerufenen Netzprodukte implantiert wurden, hatten Schmerzen , Infektion, Wiederauftreten der Hernienerkrankung, Adhäsion, Obstruktion und Perforation.
Mehrere Arten von Bard Composix Kugel Mesh Patch wurden 2005, 2006 und 2007 aufgrund möglicher Komplikationen nach ihrer Verwendung bei Hernienoperationen zurückgerufen, sagt FDA.org. Bei der Operation wird das Pflaster gefaltet und durch einen kleinen Schnitt in den Bereich hinter der Hernie eingeführt. Ein „Memory-Rückstoßring“ lässt das Pflaster aufspringen und flach aufliegen, sobald es im Bauchraum platziert ist. Bei einigen Patienten brach jedoch der "Memory-Recoil-Ring" unter dem Druck der Platzierung, was zu Darmperforationen und/oder chronischen Darmfisteln (abnormale Verbindungen oder Durchgänge zwischen dem Darm und anderen Organen) führte.
Im Jahr 2010 hat die FDA einen weiteren Rückruf von Produkten aus chirurgischem Netz, die bei Hernienreparaturen verwendet werden, herausgegeben, als festgestellt wurde, dass einige dieser Produkte gefälscht waren. Gefälschte chirurgische Netzprodukte mit dem Markennamen C. R. Bard/Davol wurden vom 21. Oktober 2008 bis 27. Oktober 2009 vertrieben, so FDA.gov. Patienten, die sich während der Rückrufzeiträume einer Hernienreparatur oder einer Operation zur Reparatur von Brustwanddefekten unterzogen haben, sollten sich an ihren Chirurgen wenden, um herauszufinden, welche Netzprodukte in ihrer Operation verwendet wurden.
