Um festzustellen, ob Sie an Leukämie leiden, lassen Sie die Erkrankung von einem Arzt diagnostizieren, indem er Bluttests und eine Knochenmarkbiopsie anordnet, schlägt die Cleveland Clinic vor. Um eine Leukämie zu diagnostizieren, bestellen Ärzte zunächst einen vollständigen Blutbildtest, um eine abnormale Anzahl weißer Blutkörperchen zu finden, und ordnen dann zur Bestätigung eine Knochenmarkbiopsie an.
Das Verfahren zur Knochenmarkbiopsie beinhaltet die Entnahme einer Knochenmarksgewebeprobe aus einem Beckenknochen und das Testen der Probe auf Chromosomenanomalien und Krebszellen, bemerkt die Cleveland Clinic. Ärzte diagnostizieren Leukämie manchmal nach einem routinemäßigen Bluttest, da Patienten mit chronischer Leukämie in den frühen Stadien der Krankheit oft keine Symptome haben. Zu den Symptomen, die auf Leukämie hinweisen, gehören vergrößerte Lymphknoten, Blutergüsse, ein kleiner Hautausschlag und starke Müdigkeit.
Bei der Diagnose von Leukämie berücksichtigen Ärzte auch die Krankengeschichte eines Patienten und die Exposition gegenüber anderen Risikofaktoren, erklärt Healthline. Risikofaktoren für Leukämie sind Rauchen, chemische Belastung, Strahlenbelastung, genetische Störungen und Chemotherapie. Sobald ein Patient eine Leukämiediagnose erhalten hat, ordnen Ärzte andere Tests an, um den Schweregrad der Krankheit zu bestimmen, einschließlich Durchflusszytometrie, Leberfunktionstests, Lumbalpunktion und bildgebende Untersuchungen. Der Durchflusszytometrie-Test analysiert die Wachstumsrate der Krebszellen, die Leberfunktionstests bestimmen, ob die Krebszellen die Leber beeinflussen, der Lumbalpunktionstest sagt, ob sich Krebs auf das Zentralnervensystem ausgebreitet hat, und die bildgebenden Studien beurteilen die Schäden, die die Krebs hat in verschiedenen Organen verursacht.
