Hypertrichose, die Menschen jeden Geschlechts betreffen kann, ist eine genetische Störung, die laut der Website Online Mendelian Inheritance in Man ein unglaubliches Haarwachstum verursacht. Die Erkrankung ist vererbbar und kann von den Eltern auf das Kind übertragen werden und führt zu dichtem Haarwuchs auf einem Teil oder dem gesamten Körper, manchmal auch im Gesicht.
Hypertrichose hat eine lange diagnostische Geschichte, die in den modernen Aufzeichnungen bis ins Jahr 1857 zurückreicht. Sie wird oft mit anderen Erkrankungen, einschließlich Störungen des Kiefers und der Zähne und anderen Zahnerkrankungen und -wachstum, sowie mit Mängeln in der Nasenstruktur und Knorpelgehalt.
Die Störung beeinträchtigt in keiner Weise die psychischen Funktionen der Betroffenen, obwohl sie ein belastender, limitierender Faktor in ihrem sozialen Leben und in anderen Erfahrungsfeldern sein kann. Es stört auch nicht die Menstruation bei denen, von denen normalerweise erwartet wird, dass sie diesen Prozess erleben.
Die Gesichtsstruktur von Menschen mit Hypertrichose kann breit und flach sein mit ungewöhnlichen Brauenwülsten und anderen Merkmalen, die im Vergleich zu den sogenannten typischen Gesichtsmerkmalen seltsam und abgeflacht erscheinen. Die besonderen genetischen Informationen, die Hypertrichose bei Kindern und Erwachsenen tragen und informieren, sind komplex und werden noch untersucht.
