Amyotrophe Lateralsklerose zeigt keine geschlechtsspezifischen Symptome, aber Menschen mit ALS berichten, dass eine Veränderung ihrer Stimme oder die Unfähigkeit, kleine Gegenstände zu greifen, eines der ersten Anzeichen der Erkrankung war, erklärt die ALS Association. Außerdem entwickeln Frauen seltener ALS als Männer.
Wenn Menschen mit ALS zum ersten Mal Veränderungen der Stimmlage, eine Unfähigkeit zur Aussprache oder ein anderes Sprachproblem feststellen, diagnostizieren Ärzte laut dem National Institute of Neurological Disorders and Stroke bei ihnen eine bulbäre ALS. Menschen, die zum ersten Mal Schwierigkeiten haben, Aufgaben zu erledigen, die manuelle Geschicklichkeit erfordern, oder Probleme beim Gehen haben, haben eine ALS mit Beginn der Gliedmaßen.
Nach Angaben des National Institute of Neurological Disorders and Stroke hindert ALS den Körper im Laufe der Zeit daran, zu stehen, zu gehen, zu schreiben, zu sprechen oder zu schlucken. Jede Person mit ALS ist einzigartig und Ärzte können nicht vorhersagen, in welcher Reihenfolge oder in welchem Zeitraum jemand mit ALS diese Fähigkeiten verliert. Mit fortschreitender Erkrankung kann ein Patient mit ALS nicht mehr atmen und ist zum Leben auf ein Beatmungsgerät angewiesen.
Menschen mit ALS behalten ihre kognitiven Funktionen, sodass sie aufgrund der Erkrankung oft depressiv oder ängstlich werden, stellt das National Institute of Neurological Disorders and Stroke fest. Einige Menschen mit ALS können Schwierigkeiten bei der Entscheidungsfindung haben oder Schwierigkeiten haben, sich an vergangene Ereignisse zu erinnern, und es gibt Hinweise darauf, dass einige eine Demenz entwickeln können.
