Der Abbau von Hämoglobin bezieht sich auf den Prozess des Abbaus von Hämoglobin in seine einzelnen Bestandteile. Rote Blutkörperchen, die Hämoglobin und andere Chemikalien enthalten, unterliegen einer ständigen Hämolyse und werden hauptsächlich von Milz, Leber und Lymphknoten zerstört , heißt es am Union County College.
Rote Blutkörperchen, die einen der Hauptbestandteile des Blutes bilden, zeichnen sich durch das Fehlen von Kernen aus, daher können sie keine Zellteilung durchmachen oder neue Erythrozyten aus alten Zellen bilden. Dies führt schließlich zum Zerfall der Zellen, der typischerweise 4 Monate nach der Zirkulation der voll entwickelten roten Blutkörperchen im Blutkreislauf auftritt. Während der Degeneration der roten Blutkörperchen werden einige Bestandteile des Hämoglobins aus dem Körper ausgeschieden, während andere Teile konserviert werden.
Hämoglobin besteht aus zwei Hauptteilen: einem Proteinkomplex namens Globin und vier Hämgruppen. Jede Hämgruppe enthält ein Eisenatom, das die Bindungsstelle für Sauerstoffmoleküle ist, stellt Infoplease fest. Wenn alte oder beschädigte rote Blutkörperchen platzen, wird das Hämoglobin von Makrophagen verschlungen, die große phagozytische weiße Blutkörperchen sind. Die Globinkette des Hämoglobins wird in Aminosäuren zerlegt, die entweder von den Makrophagen metabolisiert oder vom Blutkreislauf aufgenommen werden.
Die Hämgruppen unterliegen einer chemischen Zersetzung und werden in Biliverdin und dann in Biliburin umgewandelt. Das Biliburin, das durch Blutalbumin zur Leber transportiert wird, bildet mit Glucuronsäure ein Konjugat. Das konjugierte Biliburin wird dann über den Dickdarm in Form von Fäkalien oder über die Nieren in Form von Urin aus dem Körper ausgeschieden. Die aus den Hämgruppen freigesetzten Eisenatome werden konserviert und dann durch Transferin ins Knochenmark transportiert, wo sie zur Bildung von neuem Hämoglobin verwertet werden. Überschüssiges Eisen kann auch in der Leber gespeichert werden.
