Eine zusammengesetzte IV-Mischung ist eine Lösung aus sterilen Substanzen, die von einem zertifizierten Apotheker zum Zwecke der intravenösen Verabreichung an einen Patienten hergestellt wird. Die Zusammensetzung ist eine Möglichkeit, ein Medikament herzustellen, das nicht verfügbar oder knapp. Es ist auch eine Möglichkeit, ein einzigartiges Medikament zu entwickeln, das für eine kleine Patientengruppe verwendet wird.
Das Institute for Safe Medication Practices veröffentlicht Sicherheitsrichtlinien für die Herstellung von zusammengesetzten IV-Zusätzen, um Medikationsfehler zu vermeiden. In einer Studie aus dem Jahr 2011 stellte die Gruppe eine 9-prozentige Fehlerquote bei der Mischung von IV-Zusätzen fest. Dies bedeutet, dass eine von 10 Lösungen falsch zusammengesetzt und einem Patienten verabreicht wird.
Richtlinien für die Zusammensetzung von IV-Zusätzen sind von entscheidender Bedeutung, um die Sicherheit von Patienten in einer Krankenhausumgebung zu gewährleisten. Zu diesen Richtlinien gehören die Begrenzung der Anzahl der für die Compoundierung erforderlichen Beimischungen, die Maximierung der Automatisierung der Compoundierung, die Verwendung von Strichcode-Identifikationssystemen zur genauen Auswahl des richtigen Stoffes, die Standardisierung eines effektiven Auditierungsprozesses und die Entsorgung jeglicher IV-Beimischungen, bei denen Sicherheitsbedenken bestehen. Diese Verbesserungsstrategien sollten in jedes Sicherheitsprogramm für Krankenhausapotheken integriert werden, um eine sichere Zusammensetzung und Verabreichung von IV-Zusätzen zu gewährleisten.
