Laut der Huntington's Disease Society of America beträgt die Lebenserwartung nach Ausbruch etwa 10 bis 20 Jahre. Je jünger die Krankheit ausbricht, desto schneller schreitet sie fort. Die Symptome beginnen in der Regel im Alter zwischen 30 und 50 Jahren.
Die Huntington-Krankheit ist eine degenerative Erkrankung des Gehirns, die die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit einer Person beeinträchtigt. Zu den ersten Symptomen der Erkrankung gehören Zuckungen, Koordinationsverlust, Depressionen und Vergesslichkeit. Spätere Symptome sind der Verlust des Kurzzeitgedächtnisses, unwillkürliche Bewegungen des Kopfes und der Gliedmaßen und die Unfähigkeit zu gehen. Nach dem Einsetzen der Symptome sterben die meisten Menschen mit der Krankheit nicht allein daran, sondern an anderen Erkrankungen und Komplikationen wie Ersticken, Lungenentzündung und Infektionen, so die Huntington's Disease Society of America.
