Agonisten-Medikamente aktivieren Neurotransmitter-Rezeptoren, um eine bestimmte Reaktion hervorzurufen. Antagonistische Medikamente verhindern laut Merck-Handbuch die Bindung anderer Chemikalien an Neurotransmitter, um eine bestimmte Reaktion zu blockieren.
Suchtmittel bewirken die gewünschte Wirkung, indem sie mit Neurotransmittern interagieren und die Gehirnchemie verändern, heißt es im Merck-Handbuch. Das Gehirn produziert auf natürliche Weise ein Gleichgewicht von Chemikalien, um diese Rezeptoren zu binden und zu blockieren, und es gibt zwei Arten von Agonisten, die die Rezeptoren binden. Die meisten Agonisten sind konventionelle Agonisten, die die Anzahl der aktiven Neurotransmitter erhöhen. Inverse Agonisten wirken ähnlich wie antagonistische Medikamente und halten die Rezeptoren in einer inaktiven Konformation stabilisiert, sodass Verbindungen sie nicht aktivieren können.
Antagonisten sind Chemikalien, die die Rezeptoraktivierung blockieren, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, beschreibt das Merck-Handbuch. Diese Medikamente können entweder Neurotransmitter direkt blockieren oder an die Chemikalien binden, die an diese Rezeptoren binden und deren Bindung verhindern. Es gibt zwei Arten von Antagonisten: reversibel und irreversibel. Irreversible Antagonisten binden den Rezeptor und bleiben fest verbunden, um die Bindung anderer Chemikalien zu verhindern, während reversible Antagonisten leicht von ihrem Rezeptor dissoziieren. Agonisten- und Antagonisten-Arzneimittel können beide an denselben Rezeptor gebunden sein, aber die Bindung des Antagonisten-Arzneimittels reduziert oder verhindert die Wirkung des Agonisten-Arzneimittels.
