Im Jahr 2011 rief die US-amerikanische Food and Drug Administration zwei verschiedene Maalox-Produkte zurück und nannte das Vorhandensein einer fremden Substanz als Grund für die Entfernung des Produkts vom Markt, so die FDA. Die Substanz , eine kleine Menge ungeprüftes Wasser, ist während des Herstellungsprozesses in die Chargen gelangt.
Die Maalox-Produkte, die von dem Rückruf betroffen sind, sind Maalox Advanced, maximal starkes Antazida und Antigas in Kirschgeschmack, und Maalox flüssiges Antazida für die Nacht mit Säurereflux-Barriere in Minze. Der Rückruf trat im September 2011 in Kraft und die im Rückruf enthaltenen Produkte liefen 2013 aus. Die zurückgerufenen Produkte wurden in den USA und Kanada verkauft.
