Patienten können herausfinden, ob das Netz, das während der Operation verwendet wurde, zurückgerufen wurde, indem sie das Produkt in der Datenbank für medizinische und strahlungsemittierende Geräte durchsuchen, teilt die Food and Drug Administration mit. Die Datenbank enthält Aufzeichnungen von Rückrufe von Medizinprodukten seit 2002.
Wenn Patienten die Marke oder den Hersteller des bei der Operation verwendeten Netzes nicht kennen, können sie versuchen, die erforderlichen Informationen zu erhalten, indem sie den Arzt oder die medizinische Einrichtung anrufen, die die Operation durchgeführt hat, schlägt die FDA vor. Die FDA-Website unterhält auch einen speziellen Abschnitt über zurückgerufene Medizinprodukte.
Die von der FDA dokumentierten Komplikationen bei der Hernienreparatur wie Infektionen oder Adhäsionen werden häufig mit zurückgerufenen Netzprodukten in Verbindung gebracht. Die meisten Komplikationen im Zusammenhang mit Darmverschluss und Perforation waren laut einer von der FDA durchgeführten Studie auf zurückgerufene Netze zurückzuführen.
