Ärzte diagnostizieren Mastozytose durch eine Haut- oder Knochenmarkbiopsie gemäß der American Society of Clinical Oncology. Andere Tests wie Blut-, Urin- und Molekulartests geben Aufschluss darüber, ob Mastozytose vorliegt oder nicht wahrscheinlich, wie weit es fortgeschritten ist und welche Behandlungen wahrscheinlich am effektivsten sind.
Mastozytose ist eine Erkrankung, bei der die Anzahl der Mastzellen im Körper abnormal ansteigt, so die American Society of Clinical Oncology. Die kutane Mastozytose betrifft die Haut und die systemische Mastozytose den ganzen Körper. Die Symptome variieren je nach der genauen Art der Mastozytose, aber allgemeine Symptome sind Nesselsucht oder andere Hautausschläge, Magen-Darm-Probleme, Ohnmacht, Atemprobleme und Rötung im Gesicht. Manchmal imitieren die Symptome eine allergische Reaktion. Ärzte verwenden eine Hautbiopsie, um den Verdacht auf eine kutane Mastozytose zu bestätigen, und eine Knochenmarkbiopsie, um eine systemische Mastozytose zu bestätigen.
Weitere nützliche Tests zur Bestimmung des Ausmaßes der Mastozytose umfassen die Messung der Proteinmenge, die mit Mastzellen in einer Blutprobe assoziiert ist, und die Überprüfung auf genetische Mutationen, die mit Mastozytose in Verbindung stehen, so die Cleveland Clinic. Die Behandlung der Erkrankung hängt von ihrer Lage ab und davon, ob die Erkrankung krebsartig ist oder nicht. Medikamente behandeln die spezifischen Symptome jedes Patienten, während Steroide und Chemotherapie auf krebsartige Versionen dieser Erkrankung abzielen.
