Ein von der FDA zugelassener Typ eines nicht stechenden Blutzuckermessgeräts ist ein armbanduhrähnliches Gerät, das den Blutzuckerspiegel aus der Hautflüssigkeit misst, und ein anderes zugelassenes Gerät misst interstitielle Flüssigkeiten von einem direkt unter der Haut platzierten Katheter, berichtet MedicineNet. Ein Gerät, das einen drahtähnlichen Sensor unter der Haut liest, verfügt auch über eine mobile App, mit der Gesundheitsdienstleister ihn verfolgen können, so die US-amerikanische Food and Drug Administration. Diese Geräte ergänzen invasive Blutzuckermessgeräte, ersetzen sie jedoch nicht.
Das verschreibungspflichtige Gerät zur Glukoseüberwachung am Handgelenk ist vollständig nicht-invasiv und zeigt eher Muster des Blutzuckerspiegels als isolierte Ergebnisse, erklärt MedicineNet. Ein Diabetiker kann sein Display ablesen, um auf bevorstehende Episoden von Hypoglykämie oder Hyperglykämie zu achten, muss die Ergebnisse jedoch mit herkömmlichen Testmethoden bestätigen. Das Kathetergerät misst Trends des Glukosespiegels, die der Benutzer oder der Gesundheitsdienstleister dann zur Analyse herunterladen muss.
Die Glukoseüberwachungs-App leitet automatisch Daten zum Glukosespiegel an die Mobilgeräte der Patienten und Gesundheitsdienstleister weiter, um gefährliche Trends zu überwachen, so die US-amerikanische Food and Drug Administration. Messwerte von Standard-Blutzuckermessgeräten müssen die Geräte kalibrieren und Daten bestätigen, und Gesundheitsdienstleister müssen die Insulindosen auf traditionellen invasiven Messwerten basieren.
