Nondisjunction tritt auf, wenn sich Chromosomenpaare während der Meiose nicht trennen. Infolgedessen bilden sich Gameten mit entweder zu vielen oder zu wenigen Chromosomen, erklärt Education Portal. Nachkommen, die solche Gameten erben, können genetische Störungen im Zusammenhang mit der Chromosomenzahl aufweisen, wie das Turner-Syndrom und das Down-Syndrom, bemerkt MedicineNet.com.
Männer besitzen typischerweise ein X- und ein Y-Geschlechtschromosom, während Frauen zwei Kopien des X-Chromosoms haben, stellt das National Human Genome Research Institute fest. Das Turner-Syndrom tritt auf, wenn eine Frau nur ein X-Chromosom oder ein vollständiges und ein unvollständiges X-Chromosom besitzt. Bei einigen Personen mit Turner-Syndrom fehlt nur einigen ihrer Zellen ein vollständiges X-Chromosom, während der Rest der Zellen zwei vollständige Kopien hat. Dieses chromosomale Syndrom führt häufig zu Symptomen wie unterdurchschnittlicher Statur, nicht funktionierenden Eierstöcken, Unfruchtbarkeit, wiederkehrenden Ohrinfektionen im Kindesalter, erhöhtem Risiko für Bluthochdruck und einem breiten Hals.
Während das Turner-Syndrom durch ein fehlendes Chromosom oder einen Teil eines Chromosoms gekennzeichnet ist, tritt das Down-Syndrom, auch bekannt als Trisomie 21, am häufigsten auf, wenn eine Person eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21 besitzt, erklärt die National Down Syndrome Society. Komplikationen des Down-Syndroms können eine verminderte kognitive Funktion, Wachstumsverzögerung, Hörbehinderung und eine hervorstehende Zunge sein, die zu groß erscheint, um in den Mund zu passen, erklärt MedicineNet.com.
