Im Allgemeinen umfasst der Beginn der amyotrophen Lateralsklerose eine Muskelschwäche, die allmählich in eine Lähmung und schließlich Schwierigkeiten beim Sprechen, Essen und Atmen übergeht, so die Muscular Dystrophy Association. Das Fortschreiten von ALS kann bei jedem Individuum unterschiedlich sein, wobei die Symptome mit unterschiedlicher Dynamik auftreten.
Frühe Stadien von ALS können sich entweder als schwache, weiche Muskeln oder als steife, angespannte und spastische Muskeln manifestieren, die sich verkrampfen und zucken, so die Muscular Dystrophy Association. Personen in dieser Phase können sich müde fühlen und Probleme mit Griff, Gleichgewicht und Sprache haben, und einige können einen Stock oder eine Beinstütze hilfreich finden.
Symptome nehmen während der mittleren Stadien der ALS zu und verschlimmern sich, erklärt die Muscular Dystrophy Association. Die Muskulatur verschlechtert sich weiter und kann gelähmt werden. Die Person ist nicht in der Lage, Auto zu fahren, kann nach einem Sturz möglicherweise nicht wieder aufstehen und hat möglicherweise Schwierigkeiten beim Essen und Atmen. Es können Anfälle unkontrollierter und unangemessener emotionaler Darstellungen auftreten. In diesem Stadium können Patienten Ernährungssonden, nichtinvasive Beatmungssysteme, Rollstühle und Medikamente als nützlich empfinden, um damit fertig zu werden.
Spätstadien von ALS weisen eine weit verbreitete Lähmung auf. Die Person hat laut der Muscular Dystrophy Association schwere Atem- und Essschwierigkeiten und kann ohne Ernährungssonde nicht essen und trinken. Menschen in dieser Phase benötigen fortschrittliche medizinische Unterstützung und eine Rund-um-die-Uhr-Betreuung.
