Mutierte Gene, erhöhte Konzentrationen von Trimethylamin-produzierenden Bakterien und überschüssige Nahrungsproteine können Trimethylaminurie verursachen, eine Erkrankung, bei der Schweiß, Atem und Urin einer Person laut MedicineNet nach Fisch riechen. Niere oder Leber Krankheit verursachen auch die Bedingung. Die Erkrankung tritt auch häufig bei Frauen auf, die mit der Menstruation beginnen, und bei Frühgeborenen.
Während der Verdauung wandelt das FMO3-Enzym typischerweise Trimethylamin, das einen Fischgeruch hat, in ein geruchloses Molekül um, erklärt MedicineNet. Wenn das FMO3-Gen mutiert und die Funktion des Enzyms beeinträchtigt oder das Enzym fehlt, erhöht sich der Trimethylaminspiegel des Körpers. Der Körper gibt den Überschuss durch Urin, Schweiß und Atem ab, was zu einem starken Geruch führt.
