In einigen Fällen verursachen vererbte genetische Mutationen eine zeitliche Verschwendung, auch bekannt als frontotemporale Lobärdegeneration, aber in den meisten Fällen ist die Ursache unbekannt. Laut dem National Institute on Aging müssen weitere Untersuchungen durchgeführt werden, um die wahre Ursache zu entdecken.
Wissenschaftler des National Institute on Aging beschreiben Veränderungsmuster im Gehirn, die bei einer Autopsie nach dem Tod beobachtet wurden, einschließlich des Verlustes von Neuronen und anormaler Mengen oder Formen von Proteinen namens Tau und TDP-43. Diese Proteine kommen natürlich im Körper vor und helfen den Zellen, richtig zu funktionieren. Wenn die Proteine aus noch nicht vollständig geklärten Gründen nicht richtig funktionieren, kommt es zu Schäden an Neuronen in bestimmten Gehirnregionen.
Frontotemporale lobäre Störungen werden in drei Typen eingeteilt, die durch frühe Symptome definiert werden. Eine Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz verursacht Veränderungen der Persönlichkeit, des Verhaltens, der Emotionen und des Urteilsvermögens. Die primäre progressive Aphasie ist gekennzeichnet durch Veränderungen der Sprachfähigkeit, einschließlich Sprechen, Verstehen, Lesen und Schreiben. Das kortikobasale Syndrom, auch als supranukleäre Parese oder amyotrophe Lateralsklerose bekannt, ist durch verschiedene Schwierigkeiten bei der körperlichen Bewegung gekennzeichnet, darunter die Verwendung einer oder mehrerer Gliedmaßen, Schwierigkeiten beim Gehen, häufige Stürze und schlechte Koordination. Die Symptome variieren von Person zu Person und einige Symptome treten bei mehr als einer Störung auf, was es schwierig macht, zu identifizieren, welche Art von frontotemporaler Lobärstörung in den frühen Stadien der Krankheit vorliegt.
