Die Sichelzellenanämie ist laut Healthline eine genetische Störung, die die Form der roten Blutkörperchen einer Person beeinflusst. Bei normalen Menschen sind die roten Blutkörperchen kreisförmig, wodurch sie sich durch winzige Blutgefäße bewegen können. Die roten Blutkörperchen von Menschen, die an Sichelzellenanämie leiden, haben jedoch die Form einer Sichel, die dazu führt, dass die Zellen zusammenkleben und verhindert, dass Blut bestimmte Teile des Körpers erreicht.
Die Sichelzellenanämie ist laut Healthline eine autosomal-rezessive Erkrankung. Dies bedeutet, dass eine Person zwei Kopien des Gens von den Eltern erhalten muss, um die Krankheit zu entwickeln. Eine Person mit nur einer Kopie des Gens hat ein Sichelzellenmerkmal. Diese Eigenschaft erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass eine Person eine Malariainfektion überlebt, wodurch die Eigenschaft jedoch in Gebieten, die für Malaria anfällig sind, häufiger wird.
Häufige Symptome der Sichelzellenanämie sind Anämie, bei der es zu einem Mangel an roten Blutkörperchen kommt, und das Hand-Fuß-Syndrom, bei dem sich die halbmondförmigen roten Blutkörperchen in den Händen und Füßen einer Person festsetzen und diese anschwellen lassen. sagt Healthline. Kinder mit Sichelzellenanämie können auch eine Verzögerung des Wachstums und der sexuellen Reifung erfahren. In den meisten Fällen erreichen diese Kinder ihre verlorene Größe zurück und entwickeln sich normal, wenn sie das Erwachsenenalter erreichen.
