Zu den Hauptsymptomen einer chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie gehören laut der National Organization for Rare Disorders eine Beeinträchtigung der Motorik, Sensibilitätsverlust und eine symmetrische Schwäche in Armen und Beinen, die länger als acht Wochen anhält. Andere Symptome sind Lethargie, Schmerzen, Doppelbilder, abnormales Gehen und Schluckbeschwerden. Diese Symptome kommen und gehen bei einigen Betroffenen, während sie bei anderen durchgehend vorhanden sind.
CIDP ist eine seltene Erkrankung, die das Nervensystem des Körpers betrifft, erklärt NORD. Es verursacht Entzündungen sowohl in den peripheren Nerven als auch in den Nervenwurzeln und zerstört die Myelinscheiden, die die Nerven bedecken. Während die Ursache seit 2015 unbekannt ist, stellt sich CIDP stark als Autoimmunerkrankung dar, da das körpereigene Immunsystem anscheinend gesundes Gewebe anstelle von Infektionen angreift. CIDP betrifft jeden in allen Altersgruppen, obwohl es normalerweise im Alter von etwa 50 Jahren beginnt. Männer erkranken doppelt so häufig wie Frauen.
Routinebehandlungen für CIDP umfassen Glukokortikoide mit und ohne Immunsuppressiva, intravenöses Immunglobulin und Plasmaaustausch, so NORD. Ab 2015 werden klinische Studien mit monoklonalen Antikörpern wie Rituximab und Alemtuzumab und Medikamenten wie Fingolimod durchgeführt, das die Lymphozyten des Immunsystems beeinflusst.
