Osteosklerose ist durch eine abnorme Verhärtung der Knochen gekennzeichnet. Ab 2011 ist der genetische Defekt oder die Mutation, die diesen Zustand verursacht, laut LivingNaturally.com noch nicht bekannt. Prostatakrebs, Hämangiom und die Erdheim-Chester-Krankheit könnten jedoch einige der möglichen Ursachen sein, merkt Helpful.com an.
Da die Informationen über die Prävalenz von Osteosklerose nicht gut dokumentiert sind, ist die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit Osteosklerose zur Welt zu bringen, ziemlich unklar, wie LivingNaturally.com feststellt. Tatsächlich fehlt es an klaren Informationen über seine Prävalenz und ob es eine bestimmte Rasse, ein Geschlecht oder eine ethnische Zugehörigkeit häufiger betrifft als andere.
Laut LivingNaturally.com haben Menschen mit dieser Erkrankung einen verringerten Spiegel einer Art weißer Blutkörperchen, die als Neutrophile bekannt sind. Osteosklerose hemmt auch die natürliche Aufnahme von Nährstoffen aus dem Verdauungstrakt. Menschen, die an Osteosklerose leiden, neigen dazu, kleinwüchsig zu sein und haben normalerweise ein verzögertes Wachstum.
Rechte Diagnose weist darauf hin, dass Osteosklerose mit einer Reihe von Erkrankungen in Verbindung gebracht werden könnte, darunter unter anderem Eierstockerkrankungen, Fruchtbarkeitsstörungen, Knochen- oder Skeletterkrankungen und Genitalerkrankungen. LivingNaturally.com gibt an, dass mit dieser Osteosklerose eine Reihe von Komplikationen verbunden sind, wie z. B. Zahnprobleme, wiederkehrende Infektionen, Herzprobleme und Unterernährung.
