Die meisten Koronarstents bestehen entweder aus blankem oder arzneimittelbeschichtetem Metall, das laut WebMD eine dauerhafte strukturelle Stütze für Koronararterien sein soll. Es gibt alternative Stents, die von den . absorbiert werden Körper oder lösen sich auf, um eine organische Beschichtung in der Arterie zu bilden, aber diese sind in den Vereinigten Staaten (Stand 2015) noch nicht weit verbreitet.
Die FDA genehmigte 1994 Stents für den Einsatz beim Menschen. Die ersten Stents wurden aus unbeschichtetem Metall hergestellt und waren erfolgreich in der Lage, den Kollaps der Arterie zu verhindern, waren jedoch in 25 Prozent der Fälle unwirksam, um eine Restenose zu verhindern. Restenose ist die erneute Verengung der Arterie nach einer Operation, manchmal aufgrund von Schäden, die an der Auskleidung der Arterie während des Stenting-Verfahrens entstanden sind, bemerkt WebMD.
Um die Notwendigkeit zusätzlicher Operationen zu reduzieren, wurden medikamentenfreisetzende Stents eingeführt, die mit Medikamenten beschichtet waren, um das Auftreten einer Restenose zu verhindern, so WebMD. Arzneimittelfreisetzende Stents konnten das Auftreten von Restenosen in klinischen Studien auf weniger als 10 Prozent reduzieren und verbesserte Patientenergebnisse für Menschen mit Diabetes. Nachdem medikamentenfreisetzende oder blanke Metallstents durch einen chirurgischen Eingriff in eine Arterie eingeführt wurden, verbleiben sie im Körper, es sei denn, es treten weitere Komplikationen auf, die ihre Entfernung erfordern.
